Сообщение
Zarrrrra » 19 ноя 2018, 15:47
Фонд «подари жизнь», берет всех, кто поступает на госпитализацию в больницы Рдкб, морозовская, Рогачева. В каждой из них - есть филиалы. В Рдкб филиал находиться на втором этаже 3-го Корпуса и скорее всего они просто ещё не успели передать информацию о Саше в свой основной офис, который находится не в больницах а совершенно в другом месте. Фотографии всех подопечных фонд разместить не может, об этом указано на сайте фонда в разделе «часто задеваемые вопросы». Кроме этого, фотографии появляются на сайте, после того, как к ребёнку поступившему на лечение придёт фотограф-Волонтер, а приходит он раз в 2-недели иногда чаше иногда реже. Саша поступил только позавчера. Вот спустя месяц может и появится фото на сайте фонда, а может и нет (по причинам указанным на сайте в разделе «чзв»). Фонд помогает и оплачивает все необходимое в момент госпитализации и первой выписки. При необходимости делать кт, мрт, биохимию, экг, и прочие исследования в период «поддержки»(это период, когда после блока «химии» выписывают домой) - это все за счёт родителей... а также консультации всех специалистов: невролог, офтальмолог, ортопед, стоматолог (вообще редкие стоматологии берут детей, которые проходят химиотерапию и год после неё).... детей с такими заболеваниями просто специалист, без учета знания протеканиям лечения в обычной поликлинике по полису омс - не берет! (Или берет, но говорит «простите - не мой уровень). И тогда родители идут в «Рогачева» где приём любого специалиста знающего особенности лечения лимфом стоит от 2500₽ за один приём... иногда сходить к специалистам 1 раз в 25 тыс выходит... и это все уже за счёт родителей, к сожалению (((. Ещё, возможно у кого то возникнет вопрос о том, что обеспечивать Детей на «поддержек» должно министерство здравоохранения. Должно, но добиться этой помощи ох как не просто, при том что закон на стороне больного. И очень часто предлагаются аналоги, а не оригиналы. Ни один врач в выписке не напишет название препарата по «торговому» наименованию, не имеют права. Вот и получается что нужен «вифенд» (торговое название), а дают «бифлурин» ( российский аналог), в выписке написан «вариконазол». но вне официальных выписок, врач, опуская глаза говорит фразу «если у вас есть возможность, обеспечьте своего ребёнка «вифендом».
Последний раз редактировалось пользователем 7
Zarrrrra; всего редактировалось раз: 19